- 多位管理人员作为专家演讲者,包括 Medigene 首席科学官、教授 Dolores Schendel 博士、技术与创新主管 Barbara Lösch 博士,以及临床策略与开发副总裁 Kirsty Crame 博士
- 演讲和研讨会重点介绍了 Medigene 专有的端到端平台的关键部分,为解决实体瘤治疗中 TCR-T 疗法开发中的挑战提供了多种解决方案
(SeaPRwire) – Planegg/Martinsried,2024 年 2 月 29 日。 专注于发现和开发实体瘤 T 细胞免疫疗法的免疫肿瘤平台公司 (Medigene, FSE: MDG1, Prime Standard) 今日重点介绍了其专利端到端平台关键领域的最新进展,参加了 2 月 27 日至 29 日在伦敦举行的第七届欧洲 CAR-TCR 峰会。
所提供和讨论的数据包括
- 技术与创新主管 Barbara Lösch 博士在题为“通过受体将模块化控制融入细胞疗法以增强治疗持久性和安全性”的研讨会上发表了演讲。讨论了通过诸如逻辑门控和开关受体之类的模块化控制来提高肿瘤部位特异性功效的选项,包括实施开关受体以精确控制细胞以最大程度地减少毒性。
- Medigene 首席科学官 Dolores Schendel 博士做了题为“开发监测、跟踪和评估体内与体外 T 细胞功效的有效方法”的演讲。Schendel 博士概述了公司的专利端到端 (E2E) 平台,该平台嵌入了多种不同的技术,为克服实体瘤治疗中的重大挑战以及提高 TCR-T 疗法在安全、功效和耐用性方面的 T 细胞受体工程化 T 细胞 (TCR-T) 提供了解决方案。
本演讲可在 Medigene 的网站上获得:
- MD,临床策略与开发副总裁 Kirsty Crame 参与了一个名为“选择正确的适应症来确保成功的临床结果”的小组讨论,重点介绍了平衡多个潜在的矛盾标准(例如商业可行性和早期患者招募的可行性)对于资产的潜在成功至关重要。
“TCR-T 疗法对实体瘤的成功取决于三个主要的创新领域,即产生最佳安全、灵敏和特异的 TCR,增强设计这些 T 细胞以克服抑制性肿瘤微环境的工具,以及最终用于靶向 TCR-T 的策略,该策略允许优化药物产品成分和快速递送至正确的患者中”,Medigene 首席科学官 Dolores Schendel 说道。“借助我们的 E2E 平台,我们为所有这些关键领域提供了解决方案,并在发现和开发过程的多个顺序步骤中进行创新。凭借我们的一系列独特技术,我们能够为实体瘤患者提供新的、一流的差异化 TCR-T 疗法。”
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关于 Medigene AG
Medigene AG (FSE: MDG1) 是一家免疫肿瘤平台公司,致力于开发差异化 T 细胞疗法以治疗实体瘤。其端到端平台建立在多项专有且独家技术之上,使公司能够针对癌睾丸抗原和新抗原生成最佳 T 细胞受体,对这些 T 细胞受体工程化 (TCR) -T 细胞进行装甲并加以增强,从而创造一流的、差异化的 TCR-T 疗法,并优化药物产品成分以实现安全、有效和耐用。端到端平台为其自身的治疗管道和合作伙伴关系提供产品候选者。Medigene 的主要 TCR-T 计划 MDG1015 预计在 2024 年下半年获得 IND/CTA 批准。有关更多信息,请访问
关于 Medigene 的端到端 (E2E) 平台
Medigene 的端到端平台结合了多项独占和专有技术,以创造一流的、差异化的 TCR-T 疗法。该平台处于持续发展和创新的过程中,包括多种 TCR 生成和优化技术(例如,同种异体-HLA (Allo-HLA) TCR 引发),以及产品增强技术(例如,PD1-41BB 和 CD40L-CD28 共刺激开关蛋白,精确配对)以解决开发有效、耐用和安全的 TCR-T 疗法中的挑战。E2E 平台还包括自动化制造,产生定制成分的药物产品,采用旨在缩短患者治疗时间并生成最佳 TCR-T 疗法以提高临床疗效、安全性和耐用性的工艺。与 BioNTech和 2seventy bio 等多家公司的合作继续验证该平台的资产和技术。
关于 Medigene 的 MDG1015 计划
MDG1015 是一种同类首创、第三代 T 细胞受体工程化 T 细胞 (TCR-T) 疗法,靶向 NY-ESO-1 / LAGE-1a,这是一种得到公认和验证的癌睾丸抗原,在多种肿瘤类型中表达。MDG1015 含有我们的最佳亲和力 3S(灵敏、特异和安全)NY-ESO-1 / LAGE-1a TCR,结合了我们的专有 PD1-41BB 共刺激开关蛋白,该蛋白可阻断 PD1/PD-L1 抑制轴,同时通过描述非常好的 -41BB 通路激活 T 细胞,进一步增强 TCR-T 细胞在恶劣肿瘤微环境 (TME) 中的活性与持久性。MDG1015 目前正在进行 IND/CTA 启用研究,预计在 2024 年下半年获得 IND/CTA 批准。
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