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中集集团公布2025年前三季度业绩

       

业绩亮点 01. 前三季度营收超千亿元：前三季度实现营业收入人民币1,170.61亿元，归母净利润人民币15.66亿元，扣非归母净利润14.55亿元。02. 现金流大幅改善：经营活动产生的现金流量净额同比大幅改善510.19%至98.27亿元。03. 积极回购增强投资者信心：今年相继推出不超过5亿港元的H股回购，以及3-5亿人民币（含）的A股股份回购计划。截至10月30日，已累计回购H股金额约1.9亿港币，共约2,579万H股；回购A股金额约1.03亿元人民币，共约1,245万A股。04. 海洋工程业务经营效益同比增长：得益于交付效率及精益管理的持续提升，经营效益实现同比增长，达成高质量发展的目标。第三季度内交付P83船体，亦是本集团海洋工程业务交付的第四条FPSO。05. 能化板块保持稳健增长：中集安瑞科累计在手订单约人民币307.63亿元，同比增长10.9%，其中造船订单排产至2028年。清洁能源分部受益于水上清洁能源利润释放、焦炉气制氢制LNG项目增量盈利贡献及海外高端低温罐箱稳定出口，分部利润同比大幅增长。06. 集装箱制造业务产销量保持在较好水平：全球商品贸易增速保持韧性，集装箱贸易量增速高于年初预期，叠加红海绕行、港口拥堵、航运环保要求等因素，集装箱制造产销量保持较好水平。公司干货集装箱累计销量180.18万TEU，冷藏箱累计销量同比增长64.35%至15.35万TEU。 香港, 2025年10月31日 – (亚太商訊) – 中国国际海运集装箱（集团）股份有限公司（简称”中集集团“或”集团“，股份代号：000039.SZ/02039.HK）欣然公布截至2025年9月30日止9个月（”期内”）之未经审核之前三季度业绩。 2025年前三季度，尽管面临全球贸易环境的不确定性，中集集团持续推进业务结构优化与运营效率提升，保持整体经营稳健。期内，集团实现营业收入人民币1,170.61亿元，归母净利润为人民币15.66亿元；现金流大幅改善，经营活动产生的现金流量净额大幅增长510.19%至98.27亿元。 集装箱制造业务方面， 2025年前三季度，尽管受美国关税扰动、地缘政治局势紧张等因素影响，全球商品贸易增速仍保持韧性。根据行业权威分析机构克拉克森（CLARKSONS）2025年9月的预测，2025年全球集装箱贸易量将同比增长3.0%，高于年初预期。同时红海绕行、港口拥堵、航运环保要求等因素降低了集运效率，使集装箱需求维持稳定。期内，集团干货集装箱累计销量180.18万TEU（上年同期：248.63万TEU），保持在较好水平；同时，受南美水果出口驱动，冷箱需求显著增长，冷藏箱累计销量15.35万TEU（上年同期：9.34万TEU），同比增长64.35%。 道路运输车辆业务方面，中集车辆在全球销售各类车辆合计101,583台，同比增长7.21%，实现营业收入人民币150.12亿元，第三季度环比持续保持复苏态势。半挂车业务方面，国内市场以”唯有星链”战略为指引，提升订单交付效率与强化集采保供能力，前三季度国内半挂车业务营业收入同比提升16.3%，毛利率提升2.6个百分点。海外市场在关税扰动下仍保持战略定力，全球南方半挂车业务营收同比增长15.79%，销量同比增长21.39%。上装业务（含EV·DTB）整体实现营收人民币23.33亿元，同比稳健增长，并持续发力新能源产品。纯电动头挂列车业务已完成EV-RT2.0从产品研发到运营、交付和营销体系构建，并实现纯电动头挂渣土车、纯电动头挂搅拌车两个车型样品原型验证。 空港与物流装备、消防及救援设备业务营业收入和利润呈现快速增长趋势。空港业务得益于前期优质订单释放结转；物流装备业务竣工交付国内化工行业规模超大、技术领先的智能立体仓库石化炼化一体化项目（一期）配套自动化立体仓库。消防与救援设备业务紧跟”一带一路”政策，推动国内消防子公司积极拓展海外市场，并承接多个国家级、省部级专项研究，布局智慧消防与无人消防车领域。 物流服务业务方面，中集世联达在关税不确定性及低运价背景下，通过强化应收账款管理、优化资金周转及收缩低效业务，实现经营业绩稳健运营及现金流同比大幅改善。报告期内，公司正式启动”二次创业”战略升级，设立海运、行业物流与港口物流三大BG，并加快中东、非洲网点拓展与海外信息系统建设，培育新的利润增长点。在中国国际货运代理协会最新发布的”货代物流企业综合榜”中，中集世联达再次跻身前四，行业地位持续巩固。 能源、化工及液态食品装备方面，主要经营主体中集安瑞科收入实现整体平稳增长，同比增长7.7%至人民币193.48亿元，归母净利润同比增长12.9%至人民币7.67亿元。截至2025年9月底中集安瑞科整体在手订单约人民币307.63亿元，同比增长10.9%，其中造船订单已排产至2028年；前三季度累计新签订单人民币196.41亿元，同比基本持平。具体来看，受益于水上清洁能源利润释放、焦炉气制氢制LNG项目增量盈利贡献以及海外高端低温罐箱稳定出口，清洁能源分部2025年前三季度收入同比大幅增长19.4%至人民币150.37亿元；化工环境业务前三季度收入同比下滑，但前期投入的医疗相关业务经营仍持续向好；液态食品分部受宏观不确定性影响，工程进度有所影响，前三季度收入有所下滑，将持续关注国内市场，对海外业务降本增效，加快项目进度。 海洋工程业务方面，得益于交付效率及精益管理的持续提升，经营效益实现同比增长。项目建造及交付方面，7月龙口码头建造的7000车位汽车运输船”CADWELL”号离港交付；8月烟台码头举行 P83 船体交付仪式，该项目是集团海洋工程业务交付的第四条FPSO；9月Scarabeo 5 LNG FPU离港交付驶往刚果（CONGO）海域作业。海工资产运营管理业务方面，集团已上租海工资产报告期内正常执行租约合同，为客户提供优质服务，同时结合市场变化，持续推动资产处置业务。期内，第六代半潜钻井平台”仙境烟台”签署5口井租约，为营收增长注入动力；第七代超深水半潜钻井平台”蓝鲸一号”进入装备整备阶段，筹备履约新签租约。同时，通过精细化管理与流程优化，降低运营成本，有效拓宽盈利空间。 集团管理层表示：”2025年以来，全球经贸环境复杂多变，中集集团坚持全球化布局与科技创新，推动各业务稳健发展。未来，集团将持续把握新质生产力与绿色转型机遇，夯实全球运营基础，推动高质量可持续发展，拥抱能源的制造业时代。” 关于中国国际海运集装箱（集团）股份有限公司 中集集团是全球领先的物流及能源行业设备及解决方案供货商，产业集群主要涵盖物流领域及能源行业领域，龙头市场地位持续巩固。在物流领域，本集团仍然坚持以集装箱制造业务为核心，孵化出道路运输车辆业务、空港与物流装备/消防与救援设备业务，辅之以物流服务业务及循环载具业务提供物流专业领域的产品及服务；在能源行业领域，本集团主要从能源/化工/液态食品装备业务、海洋工程业务方面开展；同时，本集团也在不断开发新兴产业并拥有服务本集团自身的金融及资产管理业务。作为一家为全球市场服务的多元化跨国产业集团，中集在亚洲、北美、欧洲、澳洲等地区拥有300余家成员企业，共拥有4家上市公司，客户和销售网络分布在全球100多个国家和地区。2024年，本集团业绩实现营业收入人民币1,776.64亿元，毛利率保持在12.52%，净利润为人民币41.95亿元。2025年，本集团位列2025《财富》中国500强榜单第154名。如欲获得更多信息，请浏览https://www.cimc.com/。 Copyright …

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TruMerit 公司彼得·普雷佐西当选为联合国咨商地位非政府组织会议主席

       

纽约, 2025年10月31日 – (亚太商讯 via SeaPRwire.com) – TruMerit 公司总裁兼首席执行官彼得·普雷佐西（Peter Preziosi）当选为联合国咨商地位非政府组织会议（简称 CoNGO）主席。 CoNGO | TruMerit联合国咨商地位非政府组织会议，亦称为 CoNGO，与 TruMerit CoNGO 是一个成立于 1948 年的国际非政府组织，其与联合国的关系基于联合国经济及社会理事会（ECOSOC）授予的“全面咨商地位”（General Consultative Status）。该组织目前拥有来自世界各地的 525 个会员组织以及 106 个准会员。 …

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全球首创抗炎代谢调节剂HTD1801完成2型糖尿病III期临床研究 展现持续52周的综合获益与安全性优势

       

香港, 2025年10月31日 – (亚太商訊) – 君圣泰医药（股票代码: 2511.HK），一家专注于开发多功能创新疗法，以解决代谢性慢病未满足临床需求的创新药公司，宣布HTD1801在2型糖尿病（T2DM）患者中开展的两项III期临床试验（SYMPHONY-1和SYMPHONY-2）已顺利完成。在包含双盲治疗期和开放延长治疗期（OLE）的52周研究中，HTD1801展现出长期持久的疗效与良好的安全性。 两项III期临床研究的52周数据充分验证了HTD1801疗效的持久性，并进一步凸显其为T2DM患者带来的长期综合临床获益。君圣泰医药计划于今年内向国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）递交HTD1801治疗T2DM适应症的新药上市申请（NDA）。 SYMPHONY-1（NCT06350890）及SYMPHONY-2（NCT06353347）试验是两项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验，旨在分别评估HTD1801在饮食及运动干预后血糖控制不佳（SYMPHONY-1; N=408）和二甲双胍治疗后血糖控制不佳（SYMPHONY-2; N=551）的T2DM成人受试者中的有效性和安全性。两项研究的主要疗效终点为：与安慰剂相比，HTD1801治疗24周后糖化血红蛋白（HbA1c）相对于基线的变化。随后所有受试者进入为期28周的OLE期并接受HTD1801的治疗。研究继续评估了各疗效终点在第52周时相对于基线变化，以进一步验证HTD1801疗效的持久性。 降糖疗效稳健持久：24 周双盲期疗效得到长期维持，52 周数据印证 HTD1801 带来持久获益 SYMPHONY-1（单药治疗）：HTD1801治疗组第24周HbA1c较基线平均变化值为-1.3%，显著优于安慰剂组。持续接受HTD1801治疗的患者在第52周时HbA1c的较基线降幅（-1.2%）维持稳定。由安慰剂转至HTD1801治疗的患者，在第52周时其HbA1c较基线的平均变化值为-1.3%，进一步验证了双盲期结果的可靠性。 SYMPHONY-2（与二甲双胍联合治疗）：HTD1801治疗组第24周HbA1c较基线平均变化值为-1.2%，显著优于安慰剂组。持续接受HTD1801治疗的患者在第52周时HbA1c的较基线降幅（-1.1%）依然稳定。由安慰剂转换至 HTD1801治疗的患者，在第52周时其 HbA1c较基线的平均变化值为-1.2%，再次印证了双盲期的研究结果。 心肾代谢多重获益：HTD1801 对多项心肾代谢指标的改善在 52 周时均持续获益 两项研究中，双盲期HbA1c达标（HbA1c <7.0%）的患者比例在第 …

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康哲药业（867.HK;8A8.SG）长效抗IL-4Rα人源化单抗注射液MG-K10特应性皮炎适应症中国NDA已获受理

       

深圳, 2025年10月30日 – (亚太商訊) – 康哲药业控股有限公司（”康哲药业”）欣然宣布，旗下德镁医药有限公司（”德镁医药”，专业聚焦皮肤健康的创新型医药企业，正申请于香港联合交易所有限公司主板独立上市，详见康哲药业2025年4月22日发布的公告）连同其附属公司拥有共同开发权（除特应性皮炎（AD）外）和独家商业化权利的1类新药抗IL-4Rα MG-K10人源化单抗注射液（”MG-K10″或”产品”）中国上市许可申请（”NDA”）于2025年10月30日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。产品拟用于治疗外用药控制不佳或不适用外用药治疗的成人中重度特应性皮炎。 MG-K10（通用名为柯美奇拜单抗注射液）是一种创新的长效抗IL-4Rα人源化单抗，能同时阻断关键2型炎症因子IL-4和IL-13的信号传导。凭借更长的半衰期，产品可实现4周一次的给药频率（已上市抗IL-4Rα药物均为2周一次给药频率），提升患者依从性，并有望成为全球首个上市的长效抗IL-4Rα单抗，具有成为同类最优（Best-in-Class）的潜力。 MG-K10已在成人中重度AD的一项随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究取得阳性结果，达到方案设计的临床试验主要研究终点，且MG-K10治疗52周时，研究者整体评估（IGA）评分达到0或1分，且较基线改善≥2分的受试者比例为 76.6%；达到湿疹面积及严重程度指数评分较基线至少改善75%（EASI 75）的受试者比例为94.3%；达到湿疹面积及严重程度指数评分较基线至少改善90%（EASI 90）的受试者比例为79.1%。安全性方面，治疗期不良事件（TEAE）大多数为1-2级，未发生特别关注不良事件（AESI），未发生导致死亡的不良事件。同靶点药物常见的不良反应（结膜炎、注射部位反应等）MG-K10发生率较低。 产品有潜力用于治疗其他2型炎症性疾病，如哮喘、结节性痒疹、季节性过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺疾病、慢性自发性荨麻疹、慢性鼻窦炎伴鼻息肉及嗜酸性粒细胞性食管炎等。其中，哮喘、结节性痒疹和季节性过敏性鼻炎均已进入中国III期临床试验阶段。 若该产品获批上市，将为超1,450万中重度AD患者[1]带来新的有效且安全的系统治疗选择。同时，MG-K10将与德镁医药的磷酸芦可替尼乳膏（轻中度AD）、口服小分子TYK2抑制剂CMS-D001（中重度AD），及皮肤学级护肤品禾零舒缓系列形成协同效应，构建覆盖注射、口服与外用等多种给药途径，兼顾”治疗+护理”多重需求的AD综合解决方案，惠及广大特应性皮炎患者；并将进一步丰富德镁医药皮肤治疗领域的产品矩阵，巩固其在皮肤健康领域的领先地位。 于2025年1月24日，康哲药业通过其附属公司与湖南麦济生物技术股份有限公司及其附属公司就MG-K10签订合作协议（”协议”）。根据该协议及补充约定，康哲药业获得了产品在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区、台湾地区及新加坡的共同开发权（除AD外）及独家商业化权利；其中旗下德镁医药通过其附属公司获得该产品在皮肤科适应症领域于中国大陆的共同开发权（除AD外）及独家商业化权利。 关于AD适应症 MG-K10的首发适应症AD是一种伴有剧烈瘙痒的慢性炎症性皮肤病，是全球疾病负担最高的非致命性皮肤病，同时也是我国患病率较高、疾病负担较重的慢性疾病。据估算，2024年中国特应性皮炎患者超过5,400万人，基于SCORAD评分，中重度特应性皮炎的占比为27%，即超过1,450万患者[1]。由于传统AD系统治疗药物疗效及安全性等方面的不足，在临床中，中重度AD患者启动系统治疗往往较晚、依从性不佳、总体控制率较低，临床上仍存在大量未被满足的治疗需求[2]。MG-K10给药间隔更长，每4周给药一次，有望提升患者依从性，给中重度AD患者带来新的有效且安全的系统治疗选择。 关于康哲药业 康哲药业是一家链接医药创新与商业化，把控产品全生命周期管理的开放式平台型企业，致力于提供有竞争力的产品和服务，满足尚未满足的医疗需求。 康哲药业专注于全球首创（FIC）及同类最优（BIC）的创新产品，并高效推进创新产品临床研究开发和商业化进程，赋能科研成果向诊疗实践的持续转化，造福患者。 康哲药业聚焦专科领域，拥有被验证的商业化能力，广泛的渠道覆盖和多疾病领域专家资源，核心在售产品已获领先的学术与市场地位。康哲药业围绕优势专科领域不断纵深发展，以巩固心脑血管/消化/眼科/皮肤健康业务竞争力，带来专科规模效率，其中皮肤健康业务（德镁医药）已成为其细分领域的龙头企业，并拟于联交所独立上市。同时，康哲药业持续推动研产销全产业链在东南亚及中东区域运营发展，以获取新兴市场的增量，助力集团实现高质量可持续发展。 参考文献/资料 1. 灼识咨询.《全球及中国皮肤科治疗与护理行业研究报告》2. 中华医学会皮肤性病学分会, 中国医师协会皮肤科医师分会. …

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云顶新耀与Visara签订协议 将在大中华区及其他亚洲市场开发及商业化VIS-101

       

香港, 2025年10月30日 – (亚太商訊) – 10月30日，云顶新耀宣布已与Visara签订协议，获得独家许可，在大中华区、新加坡、韩国及若干东南亚国家进行临床开发、生产和商业化VIS-101。该合作标志着云顶新耀正式进军眼科这一高潜力蓝海领域，丰富了公司的后期产品管线，进一步拓展其核心治疗领域布局。 根据指定独家许可，云顶新耀将支付700万美元（相当于约人民币4,970万元）的预付款，及不超过人民币2,400万元的自付费用报销；最高不超过8,900万美元（相当于约人民币6.32亿元）的潜在开发及销售里程碑款项；以及按净销售额的潜在特许权使用费。 云顶新耀首席执行官罗永庆先生表示：”我们非常高兴与Visara建立合作伙伴关系，此次战略合作引入的创新药物VIS-101兼具高度差异化与商业潜力，进一步丰富了公司的后期产品管线，并将业务拓展至眼科这一临床需求尚未充分满足且具有创新机会的蓝海治疗领域，为公司发展注入新的增长动能。未来，我们将依托公司卓越的临床开发能力和商业化平台，高效推进VIS-101这一潜在同类最佳的双功能生物制剂在中国及亚洲地区的临床开发与商业化进程，尽快为患者提供这一创新治疗选择。” VIS-101是一款新型双功能生物制剂，针对VEGF-A与ANG-2，其疗效较第一代治疗更为显著，可有望为湿性年龄相关性黄斑部病变（wet AMD）、糖尿病性黄斑部水肿（DME）及视网膜静脉阻塞（RVO）患者提供更持久的治疗效益。VIS-101已于美国及中国完成初步安全性与剂量递增研究，目前正于中国进行随机分组的剂量范围II期临床试验，预计将于2026年具备进入III期临床试验的条件。 Visara联合创始人兼执行主席Cunningham博士表示：”VIS-101有望成为该类别中第二款上市的药物，并具备同类最佳（best-in-class）的潜力。这源于其在生物工程上的优异设计，使其具备更强的靶点中和能力。” 目前，抗VEGF（血管内皮生长因子）疗法是眼底疾病的主要治疗手段，通过抑制眼内异常新生血管的生成与渗漏，从而改善视功能。2024年全球抗VEGF眼科药物市场规模已达约230亿美元，预计到2030年将超过400亿美元。眼科药物市场空间广阔，仅在中国，wet AMD和DME的现有及新增患者人数已超过1,500万，每年新增约60万例，而目前接受抗VEGF治疗的患者人数仅约50万，存在巨大的未被满足的临床需求。 Visara为新桥生物（前称为I-Mab，纳斯达克股票代码：NBP）的附属公司，云顶新耀目前是新桥生物的第一大股东。新桥生物首席执行官傅希涌博士表示：”此次将VIS-101大中华区、韩国及东南亚地区的权益授权给云顶新耀，是我们在优化全球商业布局、推动全球临床开发协同方面迈出的重要一步。我们期待与云顶新耀共同推进该产品在亚洲地区的战略协作，为更多患者带来创新治疗选择。” 此次合作是云顶新耀在”双轮驱动”战略指导下的又一关键落子。公司正在构建以多个大单品商业化平台为基石、以自体生成CAR-T平台与mRNA肿瘤治疗性疫苗平台的自主研发与临床转化为引擎的价值体系。未来，公司将持续聚焦优势治疗领域，引进高潜产品，进一步强化核心产品组合的协同效应。 目前，云顶新耀在肾科、感染及自身免疫性疾病等核心治疗领域的产品管线已进入关键收获期。耐赋康(R)与依嘉(R)已形成可持续的商业化造血能力，维适平(R)（艾曲莫德）有望成为下一个确定性大单品。在自主研发方面，公司依托领先的mRNA肿瘤治疗性疫苗平台与自体生成CAR-T平台为核心，持续夯实自研技术壁垒。 在近期的发展战略交流会上，公司进一步明确未来6-12个月计划引进3个以上的重磅产品，预计引进产品的潜在国内销售峰值将超过人民币100亿元，叠加现有产品矩阵，整体国内销售峰值有望突破人民币200亿元。 Copyright 2025 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. …

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透云生物签订人民币10亿元莱茵衣藻系列产品采购协议

       

香港, 2025年10月30日 – (亚太商訊) – 专注于中国健康饮食行业的透云生物科技集团有限公司（「透云生物」，连同其附属公司统称「集团」；股份代号：1332.HK）欣然宣布，集团旗下全资子公司山西透云生物科技有限公司近日与中国健康产品领域知名渠道商多家核心伙伴，包括深圳楼宇间供应链科技股份有限公司、河南国字头营销管理有限公司及北京合万家生物科技有限公司，组成之销售联合体正式签署战略合作协议。根据战略合作协议，2026年至2028年底，上述销售联合体将向透云生物采购总金额不少于人民币10亿元之莱茵衣藻系列产品。此标志性合作不仅为集团莱茵衣藻业务奠定量级放大之商业基础，亦宣示相关产品线已由区域性试点阶段迈向全国化、结构化铺排与放量，进一步夯实透云生物于中国健康膳食、功能营养与绿色食品原料赛道的产业领先地位。 本次采购协议的正式落地，标志着透云生物的莱茵衣藻及微藻产品已由研发验证与先导试用阶段，全面迈入可规模交付的商业化新阶段 — 即具备工业化、标准化、可持续、可追溯之稳定供应能力。是次协议属量级采购安排，亦即对产能、品质一致性、合规体系、供应链韧性及交付节奏的全方位验证。对集团而言，这不仅是一笔订单，更是一个产业拐点 — 莱茵衣藻正由「创新食材」走向「行业标配」。此里程碑进一步巩固集团「新一代绿色蛋白与功能营养供应商」之市场定位。透云生物不再只是提供单一原料，而是输出一整套可复制的营养解决方案 — 涵盖低GI配方、高蛋白/全胺基酸谱设计、富微量元素强化方案、以及针对不同消费人群（控糖人群、体重管理人群、三高风险人群、银发族等）的功能型膳食应用模组。 集团预期，是次合作将在放量、场景扩展与C端渗透三个层面产生牵引效应：i) 推动其莱茵衣藻业务由区域性试点销售走向全国性铺排，实现生产端与销售端的同步扩容与规模经济；ii) 加速微藻原料进入更多日常高频品类，包括健康主食、便利即食、功能代餐、餐饮定制菜单、营养加强型小食等，使其从「创新亮点」变为「常规标配」；及iii) 以B端（餐饮、渠道、大健康企业）作为推进枢纽，带动消费端对藻基营养的认知与接受度，构建「微藻＝健康」的普遍心智，为品牌后续直接面向消费者的零售型产品铺垫基础。集团相信，随着是次协议所对应的采购需求逐步兑现，透云生物将能为健康主食、控糖控脂膳食方案、功能型即食／速食产品、代餐营养品等快速增长的细分市场，提供可持续、可标准化、可长期追溯的高规格原料底座，从而在中国「健康膳食产业升级」的进程中占据更具战略性的供应端主导位置。 透云生物董事会主席兼执行董事王亮先生表示：「当前，消费者对健康饮食的理解已不再局限于传统的『少油少盐』，而是进一步聚焦于『高营养、可持续、具功能诉求』。本次签订人民币10亿元的战略采购协议，乃市场对透云生物于工业化量产能力、品质一致性、标准化交付能力以及研发迭代速度的系统性肯定。展望未来，集团将继续强化供应链韧性，在保障食品安全与品质稳定的前提下，有序扩大产能，进一步完善原料端、配方端、应用端的全链条能力。集团会持续输出标准化、模组化、低GI及富微量元素的整体营养解决方案，协助合作伙伴升级其核心产品线，并推动莱茵衣藻走入更广泛的民生场景，最终让高营养、低碳足迹的绿色食品真正普及到千家万户。透云生物的战略定位，是成为中国健康主食与功能餐饮领域的养生原料标准制定者与长期供应者，并以中国为起点，逐步走向全球。」 关于透云生物科技集团有限公司 透云生物科技集团有限公司（股份代号：1332.HK）主要从事莱茵衣藻产品业务、包装产品设计、研发、生产及销售业务，同时亦为向中国快速消费品提供产品包装上的二维码以及商务智慧资讯技术解决方案的市场领导者。集团扎根传统包装业务超过三十载，在香港以及广东多地设有办公室及制造车间，目前为众多世界知名品牌提供专业包装设计及制造服务，拥有长期稳定的客户群。自2020年起，集团多元化发展业务范围至莱茵衣藻、微藻产品业务，并与山西省长治市潞城区人民政府合作建设全球首座莱茵衣藻工厂，以展开莱茵衣藻工业化量产。 如欲查询更多资料，请浏览集团网站：https://touyunbiotech.com.hk/zh-hant/  Copyright 2025 亚太商讯 via SeaPRwire.com. …

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